药物成分
美阿沙坦钾
(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧环戊烯-4-基)甲基2-乙氧基-1-{[2'-(5-氧-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)联苯-4-基]甲基}-1H-苯并咪唑-7-羧化物单钾盐
分子式:C30H23KN4O8
分子量:606.62
临床药理学:作用机制
美阿沙坦钾,是一种前体药物,在口服吸收后可迅速转化为活性成分阿齐沙坦,后者在多种组织中可通过选择性阻断血管紧张素II与AT1受体的结合而阻断血管紧张素II的作用。血管紧张素II是RAAS的主要升压物质,有收缩血管、刺激醛固酮合成和释放、心脏兴奋及肾脏对钠的再吸收等作用。美阿沙坦钾通过选择性阻断血管紧张素II与许多组织如血管平滑肌和肾上腺中AT1受体的结合来阻断血管紧张素II的血管收缩作用和醛固酮分泌作用。因此,其作用与血管紧张素II合成途径无关。美阿沙坦钾对AT1受体的亲和力比对AT2受体的亲和力高10,000倍以上。
在体外研究中,美阿沙坦钾显著抑制血管紧张素II与AT1受体的特异结合,而且与其他AT1受体拮抗剂(奥美沙坦、替米沙坦、缬沙坦和厄贝沙坦)相比,其抑制AT1受体的效果即使在洗脱后也是持续的。这些结果显示美阿沙坦钾是AT1受体的强效选择性拮抗剂,而与其他血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)类药物相比,从AT1受体上解离下来更为缓慢。这些结合特性可能是美阿沙坦钾与其他ARB类药物相比,在体内具有明显且持久的降压作用的原因。
适用人群
美阿沙坦钾片在欧盟和美国被广泛应用于治疗成人原发性高血压。
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